De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability

Küry S., van Woerden GM., Besnard T., Proietti Onori M., Latypova X., Towne MC., Cho MT., Prescott TE., Ploeg MA., Sanders S., Stessman HAF., Pujol A., Distel B., Robak LA., Bernstein JA., Denommé-Pichon AS., Lesca G., Sellars EA., Berg J., Carré W., Busk ØL., van Bon BWM., Waugh JL., Deardorff M., Hoganson GE., Bosanko KB., Johnson DS., Dabir T., Holla ØL., Sarkar A., Tveten K., de Bellescize J., Braathen GJ., Terhal PA., Grange DK., van Haeringen A., Lam C., Mirzaa G., Burton J., Bhoj EJ., Douglas J., Santani AB., Nesbitt AI., Helbig KL., Andrews MV., Begtrup A., Tang S., van Gassen KLI., Juusola J., Foss K., Enns GM., Moog U., Hinderhofer K., Paramasivam N., Lincoln S., Kusako BH., Lindenbaum P., Charpentier E., Nowak CB., Cherot E., Simonet T., Ruivenkamp CAL., Hahn S., Brownstein CA., Xia F., Schmitt S., Deb W., Bonneau D., Nizon M., Quinquis D., Chelly J., Rudolf G., Sanlaville D., Parent P., Gilbert-Dussardier B., Toutain A., Sutton VR., Thies J., Peart-Vissers LELM., Boisseau P., Vincent M., Grabrucker AM., Dubourg C., Tan WH., Verbeek NE., Granzow M., Santen GWE., Shendure J., Isidor B., Pasquier L., Redon R., Yang Y., State MW., Kleefstra T., Cogné B., Petrovski S., Retterer K., Eichler EE., Rosenfeld JA., Agrawal PB.